WWW.KNIGA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, пособия, учебники, издания, публикации

 

Pages:   || 2 | 3 |

«SINCE 1989 (к XXV-летию ЗАО АНАЛИТИКА) Петров Сергей Павлович, к.т.н., ведущий эксперт ЗАО АНАЛИТИКА А началось с того, что исполком Бабушкинского районного совета ...»

-- [ Страница 1 ] --

«SINCE 1989» (к XXV-летию ЗАО «АНАЛИТИКА»)

Петров Сергей Павлович, к.т.н., ведущий эксперт ЗАО «АНАЛИТИКА»

А началось с того, что исполком Бабушкинского районного совета народных депутатов города

Москвы 20 февраля 1989 года зарегистрировал устав научно-производственного кооператива (НПК)

«Аналитика», созданного группой молодых учёных с целью внедрения в отечественную лабораторную

медицину передовых аналитических технологий. Сотрудничество с ГКБ №40 г. Москвы позволило «Аналитике» поместиться на 9 квадратных метрах в лабораторном корпусе больницы. Создатели «Аналитики» имели фундаментальную подготовку в области физики, медицины, биологии, информатики и определили для предприятия следующие направления деятельности:

1. Оснащение клинико-диагностических лабораторий (КДЛ) современными средствами выполнения исследований: оборудованием, программным обеспечением, реагентами и тест-системами;

2. Методическая и техническая поддержка КДЛ: консультации и обучение персонала, обеспечение методическими материалами и литературой, техобслуживание оборудования;

3. Создание средств автоматизации лабораторных исследований;

4. Научно-методическая работа: выпуск методических пособий и статей, участие в разработке нормативных документов, проведение семинаров, поддержка выпуска профильных изданий.

Шли годы, НПК был преобразован в АОЗТ, затем в ЗАО «Аналитика». Чем же занималась компания в течение 25 лет?

Несмотря на экономические проблемы страны, неоднократные реорганизации системы здравоохранения, изменения нормативно-правовой базы и другие факторы, осложнявшие деятельность компании, «Аналитика» в течение всех этих лет не сходила с выбранного пути.

«Аналитика» стала первой коммерческой компанией, начавшей систематическую пропаганду идей внутрилабораторного контроля качества (ВКК) в профессиональной лабораторной среде и создавшей первую в стране компьютерную программу «QC» для ведения ВКК. Специалисты «Аналитики» вели активную лекционную деятельность, выступали со статьями в профильных изданиях и докладами на конференциях. При участии компании был подготовлен ряд пособий и нормативнометодических материалов, в том числе пособие «Обеспечение качества исследований в КДЛ» (1997), справочник «Медицинские лабораторные технологии и диагностика» (1999), приказ МЗ РФ № 45 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований» (2000), ОСТ «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества лабораторных исследований» (2003), по заданию Департамента здравоохранения Москвы было разработано руководство «Основы статистики и методы ведения внутрилабораторного контроля качества» (2002, 1997).

На основе разработанных «Аналитикой» компьютерных программ “FLUORAN”, “IFAN”, “BACT”, воплощавших результаты ряда новых методик (диагностика фенилкетонурии, автоматизация идентификации и определения антибиотикочувствительности микроорганизмов и др.) были созданы первые в стране лабораторные автоматизированные рабочие места (АРМ) для флюориметрических, иммуноферментных и микробиологических исследований. Была разработана компьютерная программа «BIAN» - одна из первых в стране программ для ведения лабораторных журналов биохимических исследований. Но программными продуктами разработки не ограничивались, компания разработала, запатентовала и выпускала бесциановый реактив для экспресс-определения гемоглобина - «ГемЭкс», имевший успех в 1990-е годы в связи с широким применением в КДЛ полуавтоматических гемоглобинометров.

В 1990-е годы в стране стал формироваться ранее практически не существовавший рынок лабораторной продукции, и «Аналитика» активно включилась в этот процесс, начав поиски зарубежных партнёров – производителей современной продукции для лабораторной диагностики, которая была бы адекватной потребностям и возможностям российских КДЛ.

Первой «находкой» в 1993 году стала компания «Human GmbH» (ФРГ), чья продукция сейчас хорошо известна в отечественных КДЛ. Непрерывно расширяя круг партнеров-производителей и перечень предлагаемой продукции, «Аналитика» выросла в одного из крупнейших в стране поставщиков продукции для КДЛ, представляя в РФ таких производителей, как «Human GmbH», «Euroimmun AG» (ФРГ), «Avantor Performance Materials» (ранее - «J.T.Baker», Нидерланды), «Мedica Corp.» (США) и ряд других (полный перечень помещён на сайте www.analytica.ru), каталог компании насчитывает более 2 тысяч позиций продукции.

Поставляемую «Аналитикой» продукцию в настоящее время используют более трёх тысяч отечественных КДЛ. За эти годы «Аналитикой» поставлено в КДЛ свыше 10000 единиц лабораторного оборудования (биохимические, гематологические и другие анализаторы, центрифуги, микроскопы, шейкеры, гемоглобинометры и пр.) и более 1100 экземпляров компьютерных программ. В 2013 году «Аналитика» ежемесячно отправляла заказчикам более 30000 наборов реагентов для биохимии, ИФА, коагулологии и экспресс-диагностики, более 40 тонн реагентов для гематологии, а также более 100 единиц лабораторного оборудования. Компания располагает площадями в размере более 2000 кв.м., на которых размещены коммерческие, учебнометодические, инженерно-технические и хозяйственные службы, а также склад оборудования и расходных материалов.

«Аналитикой» были проведены в Москве и регионах более 80 семинаров по вопросам лабораторной медицины, специалисты «Аналитики» обучили новым методикам и работе с новыми приборами более 1500 сотрудников КДЛ, в компании прошли подготовку по лабораторному оборудованию свыше 300 инженеров.

В целом ряде регионов страны «Аналитикой» в сотрудничестве с местными компаниями создана инфраструктура для обеспечения работы КДЛ (склады расходных материалов, инженерные группы), при содействии «Аналитики» внедряются региональные программы ВКК.

Поскольку необходимым условием стабильной работы КДЛ является надёжная работа оборудования, важнейшее значение в деятельности компании приобрела работа по техническому обслуживанию (включая адаптацию, русификацию, пусконаладку, профилактику и ремонт) приборов. «Аналитика» располагает инженерами высшей квалификации, имеющими уникальный практический опыт и регулярно проходящими переподготовку за рубежом. Это позволяет «Аналитике» обслуживать не только приборы, поставленные самой компанией, но и, при необходимости, приборы других поставщиков. «Аналитика» гордится тем, что, по мнению многих её заказчиков и партнёров, инженерная группа компании входит в число лучших в стране.

С ростом масштабов деятельности компании рос и её коллектив, насчитывавший на 1 января 2014 года более 130 сотрудников, в том числе 16 кандидатов наук

. Основу коллектива составляют выпускники таких ВУЗов, как МИФИ, МФТИ, Московские «Меды», МЭИ, МАИ, Государственная академия управления. Есть в компании свои музыканты и художники, мастера спорта, охотники и рыбаки, библиофилы и меломаны, а также, что очень радует, 10 многодетных мам и пап.

В активе «Аналитики» более 40 публикаций в таких изданиях, как «Clinical Chemistry», «Клиническая лабораторная диагностика», «Лаборатория», «Лабораторная медицина», «Справочник заведующего КДЛ» и др., а также участие в подготовке фундаментального труда «Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство» (под ред. В.В. Меньшикова и В.В. Долгова, 2012). «Аналитика» также осуществила издание книги В.В. Меньшикова «Биологическая вариация: единая мера точности для лабораторной аналитики и диагностики» (2004).

В ряде выступлений на конференциях и публикаций (см. статьи М.И. Прищепы в журнале «Лаборатория», №№ 4- и 3-2014) «Аналитика» привлекла внимание лабораторного сообщества к проблеме межлабораторной сопоставимости результатов и возможным путям её решения. Продолжая работы по созданию современных средств оценки качества лабораторных исследований, «Аналитика» в настоящее время завершает создание бесплатного и в перспективе доступного для всех КДЛ страны интернет-ресурса, который позволит любой КДЛ: 1) вести отвечающий современным требованиям ВКК и 2) участвовать вместе с другими КДЛ в программе оценки сопоставимости результатов.

Не будет преувеличением сказать, что на настоящем этапе развития «Аналитика» входит в число ведущих участников рынка лабораторной продукции и активных проводников современных технологий в практику КДЛ. Деятельность компании является одним из значимых факторов повышения методического и технологического уровня КДЛ, усиления роли и авторитета лабораторной службы в системе здравоохранения РФ, формирования позиций лабораторного сообщества по актуальным вопросам.

Работа «Аналитики» не сводится только к поставкам продукции, а представляет собой непрерывное участие в решении стоящих перед КДЛ многообразных задач – от наладки методик до контроля качества исследований, от технического обслуживания оборудования до решения правовых вопросов. Большое число заказчиков «Аналитики» означает не только высокую степень общественного признания и доверия к компании, но и большую ответственность компании перед лабораторной службой, поэтому и в дальнейшем «Аналитика» будет прилагать все усилия, чтобы оправдывать это доверие и достойно справляться с ответственностью.

Отмечая 25-летие, «Аналитика» выражает признательность и благодарность своим заказчикам, партнёрам и всему лабораторному сообществу за доверие, критику и терпение, а особенно за постоянную поддержку, без которой успешная деятельность компании в течение этих лет не была бы возможной.

1989-2001: улица Касаткина, дом 7, корпус 7 (ГКБ 40) 2001-н.в.: проезд Серебрякова, дом 2, корпус

НАШИ ПАРТНЕРЫ

HUMAN GmbH (Германия) – один из крупных мировых производителей и поставщиков реагентов и оборудования для клиниколабораторных исследований. Компания основана в 1972 году.

Качество продукции компании обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международными стандартами ИСО 13485 и ИСО 9001. Продукция HUMAN GmbH J.T. Baker, Нидерланды) более 35 лет производит высококачественные реагенты, имеющие уникальную рецептуру, и контрольные материалы для гематологических анализаторов, а также реагенты материалов для внутрилабораторного контроля качества гематологических исследований, проводимых при помощи автоанализаторов.

Качество продукции марки J.T.Baker обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международным стандартом ИСО 9001.

MEDICA Corp. (США) – разработчик и производитель ионоселективных анализаторов электролитов и КЩР (EasyLyte, EasyBloodGas, EasyStat), а также биохимических анализаторов (EasyRA). Отличительной особенностью ионоселективного оборудования компании MEDICA Corp. является успешное сочетание компактности, технологичности и простоты эксплуатации приборов с низкой стоимостью и оборудования для коагулологических исследований. Качество продукции компании Tcoag обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международными поставлялась ирландской компанией Trinity Biotech (торговые DREW Scientific (Великобритания - США) производит оборудование для автоматического определения гликированного гемоглобина, а также гематологические анализаторы, отличающиеся точностью продукции компании DREW Scientific обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международным стандартом ИСО 9001.

Каталог продукции

НАШИ ПАРТНЕРЫ

EUROIMMUN AG (Германия) выпускает широкий спектр продукции для серодиагностики инфекций, аутоиммунных заболеваний, аллергодиагностики методами иммуноферментного анализа, иммуноблотинга, иммунофлуоресценции и др. Качество продукции компании EUROIMMUN AG обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международными стандартами ИСО 13485 и ИСО 9001.

Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG - LDN (Германия) является ведущим мировым производителем тест-систем для определения биогенных аминов при помощи иммуноферментного анализа.

Качество продукции компании LDN обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международными стандартами ИСО 13485 и ИСО 9001.

R-BIOPHARM AG (Германия) известный европейский производитель тест-систем для иммуноферментных и иммуноблотинговых исследований, а также бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний и аллергии. Качество продукции компании R-BIOPHARM AG обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международными стандартами ИСО 13485 и Biochrom Ltd. (Великобритания) специализируется на разработке и производстве спектрофотометров. Одним из направлений работы компании является выпуск оборудования для иммуноферментного анализа. Качество продукции компании Biochrom Ltd. обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международным стандартом ИСО 9001.

Компания Response Biomedical Corp. (Канада) представлена в России своим оборудованием и наборами тест-систем для экспресс-диагностики инфаркта миокарда. Качество продукции компании Response Biomedical обеспечивается системой менеджмента качества, сертифицированной в соответствии с международным стандартом

СОДЕРЖАНИЕ

Электролиты и газы крови (ионоселективный анализ).................. Каталог продукции.

РЕАГЕНТЫ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ И ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИХ

АССОРТИМЕНТ НАБОРОВ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ

• определение концентрации метаболитов • количественное определение состава иммуноглобулинов • определение специфических белков плазмы • определение концентрации гликогемоглобина Наборы разработаны в соответствии с рекомендациями Международной Федерации Клинической Химии (IFCC) и Немецкого Общества Клинической Химии (DGKC).

Для определения некоторых показателей предлагаются наборы, оптимизированные для автоматической или ручной процедуры определения (билирубин, креатинин, мочевина, гликогемоглобин, иммуноглобулины).

Разработанные специалистами ЗАО «АНАЛИТИКА» подробные рекомендации по использованию наборов позволят лаборатории любого уровня обеспечить высокое качество результатов анализов.

РЕАГЕНТЫ HUMAN – ЖИДКИЕ И СТАБИЛЬНЫЕ

Состав реагентов обеспечивает их высокую стабильность даже после вскрытия флаконов.

Готовые формы не требуют времени на подготовку реагентов и исключают ошибки разведения и загрязнения реагентов, Возможность выбора оптимальной фасовки обеспечивает рациональное использование реагентов и снижение стоимости анализа.

Достоинства рабочих растворов – удобство в работе и большие сроки годности (до 8 недель).

МУТНОСТЬ ПРОБЫ НЕ ВЛИЯЕТ НА РЕЗУЛЬТАТ!

Наличие антилипидного фактора (АЛФ) значительно сокращает число ложнозавышенных результатов при исследовании проб с выраженной липемией.

АЛФ входит в состав наборов для определения железа, магния, мочевой кислоты, триглицеридов и холестерина.

АДАПТАЦИЯ РЕАГЕНТОВ

Реагенты могут быть использованы с любыми современными биохимическими анализаторами открытого типа. Специалисты ЗАО «АНАЛИТИКА» помогут решить любые вопросы, связанные с эффективным использованием реагентов HUMAN, включая обучение работе с наборами реагентов на различных полуавтоматических и автоматических анализаторах.

Разработаны и успешно применяются адаптации для автоанализаторов: KonеLab, Sapphire 400, Hitachi 902/911/912, Olympus AU400/640, Mindray BS200/300/400, Flexor, Synchron CX4/5, Cobas MIRA, Express 550/Plus, Airon 200, Livia/Autolab, Abbott Alcyon, Biosystems A-15/A-25, Metrolab 2300 и др. Адаптации высылаются по запросу.

БИОХИМИЯ

[1] – Долгов В.В., Селиванова А.В. «Биохимические исследования в клинико-диагностических лабораториях ЛПУ первичного звена здравоохранения». – СПб., 2006. – 231 с.

[2] – «Энциклопедия клинических лабораторных тестов» под редакцией Н. У. Тица. – М., 1997. – 942 с.

В графе «Кол-во анализов *» в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ.

ПОЛУАВТОМАТИЧЕСКИЙ

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• шесть светофильтров: 340, 405, 505, 545, 580, 630 нм (+ две позиции для дополнительных фильтров) • возможность измерения в проточной и наливной кюветах или в пробирке • расход реагента – от 250 до 1000 мкл на 1 тест • термостатирование при 37°С (встроенный термостат на 12 пробирок) • методы измерения: конечная точка, кинетика, двухточечная кинетика, дифференциальный режим, • методы расчета: по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

• конечная точка – до 500 тестов в час • кинетика (проточная кювета) – от 20 до 50 тестов в час • кинетика (Batch-режим в пробирках) – до 150 тестов в час

ОСОБЕННОСТИ

• русифицированное меню • печать результатов на встроенном (L=57 мм) или внешнем принтере • контроль линейности кинетических измерений с распечаткой графика хода реакции

БИОХИМИЯ

Каталог продукции

ПОЛУАВТОМАТИЧЕСКИЙ

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

• кинетика (проточная кювета) – от 20 до 50 тестов в час • кинетика (Batch-режим в пробирках) – до 150 тестов в час

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• шесть светофильтров: 340, 405, 505, 545, 580, 630 нм (+ две позиции для дополнительных фильтров) • возможность измерения в проточной и наливной кюветах или в пробирке • термостатирование при 37°С (внешний термостат на 18 пробирок) • методы измерения: конечная точка, кинетика, двухточечная кинетика, дифференциальный режим, • методы расчета: по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка

ОСОБЕННОСТИ

БИОХИМИЯ

• вывод результатов на графический LCD-дисплей и встроенный термопринтер L=110 мм • встроенная программа контроля качества • возможность ввода данных с внешней клавиатуры (опция) • контроль линейности кинетических измерений (в режиме on-line на экране дисплея с выбором линейного участка кинетической кривой) • возможность работы со встроенным лабораторным журналом ГАБАРИТЫ: (ДхШхВ) 43х39х15 см (без внешнего термостата) ВЕС: 7,5 кг

ПОЛУАВТОМАТИЧЕСКИЙ

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

• конечная точка – до 500 тестов в час

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• пять светофильтров: 340, 405, 500, 546, 620 нм (+ две позиции для дополнительных фильтров) • возможность измерения в проточной (объем 32 мкл) и наливной кюветах (объемом 1 и 0,5 мл) • термостатирование при 25°C, 30°C и 37°C • методы измерения: конечная точка, кинетика, двухточечная кинетика, дифференциальный режим, • методы расчета: по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка (до 8 калибраторов)

ОСОБЕННОСТИ

• русифицированное меню • память на 60 методик и 2200 результатов измерений • вывод результатов на дисплей и встроенный термопринтер • отчет по тестам, пациентам, контролю качества

БИОХИМИЯ

Каталог продукции

АВТОМАТИЧЕСКИЙ

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР

Высокопроизводительный и экономичный автоматический анализатор с автономным рефрижератором и двумя моющими станциями, предназначенный для работы с высококачественными наборами реагентов компании HUMAN.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

• фотометрические методы – до 600 тестов в час • с ионоселективным модулем Na+, K+, Cl- (Li+ дополнительно) – до 770 тестов в час

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ

• конечная точка, кинетика, двухточечная кинетика, дифференциальный режим, двухволновые методы

МЕТОДЫ РАСЧЕТА

• по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка

ОСОБЕННОСТИ

БИОХИМИЯ

• используются наборы системных реагентов компании HUMAN • 10 открытых каналов для программирования тестов • внешний компьютер (ОС Windows) и принтер • встроенная программа контроля качества • возможность преобразования результатов измерений в формат xls • формирование базы данных по пациентам

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• количество позиций для реагентов: 48 (системных) или 72 (максимально) в охлаждаемой (6...8 °С) карусели для реагентов; возможность хранения реагентов «на борту» анализатора при автономно работающем рефрижераторе • фасовки реагентов: со штрих кодами, для выполнения 1560, 1250, 780, 750, 360, 210, 180, 140, 90 или 50 тестов, в зависимости от типа методики • объем реакционной смеси: 180 – 500 мкл • загрузка образцов: 95 позиций для образцов (5 секторов по 19 ячеек); возможность использования первичных пробирок (макс. 16 х 100 мм) и стаканчиков для проб • реакционные кюветы: многоразовые, рассчитаны на выполнение 160 000 тестов, расположены в каруселях по 80 шт. (всего 160 кювет) • две моющие станции для реакционных кювет (6 стадий промывки), расход воды 3 л/час • длины волн фотометрирования: 340нм, 380нм, 405нм, 450нм, 490нм, 505нм, 550нм, 590нм, 620нм, • два зонда: с подогревом и детектором уровня, оборудованы автоматической защитой от повреждения и детектором сгустка • устройство для перемешивания: механическое, работает в автоматическом режиме

БИОХИМИЯ

• STAT-образцы: могут быть установлены в процессе работы для выполнения анализов с более высоким • предварительное разведение образцов • автоматическое разведение с повторным исследованием образцов • контроль сроков годности и объема реагентов «на борту» анализатора • требования к электропитанию - 220 В, 50-60 Гц, 2000 ВА Каталог продукции

АВТОМАТИЧЕСКИЙ

БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР

Автоматический анализатор EasyRa обладает уникальной RFID технологией:

на флаконах с реагентами компании MEDICA установлен радиочастотный идентификационный чип, позволяющий автоматически распознавать загружаемые в прибор реагенты, контролировать срок их годности и объем, а также устанавливать параметры теста, для которого они предназначены.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ

• фотометрические методы – до 150 тестов в час • с ионоселективным модулем Na+, K+, Li+, Cl- – до 340 тестов в час • STAT-анализ (Na+, K+, Cl-, CO2, глюкоза, мочевина, креатинин) – 8 мин

МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ

• конечная точка, кинетика, двухволновые методы, потенциометрический

МЕТОДЫ РАСЧЕТА

• по стандарту, по фактору, нелинейная калибровка

ОСОБЕННОСТИ

БИОХИМИЯ

• используются высококачественные наборы реагентов компании MEDICA • 48 открытых каналов для программирования произвольных тестов (до 6 в одной серии) • автоматическое распознавание и мониторинг реагентов – RFID (радиочастотная идентификация) • модульное строение, настольное исполнение • внешний компьютер (ОС Windows) и принтер • встроенная программа контроля качества • управление при помощи сенсорного экрана (опция)

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• количество позиций для реагентов: 24 в одно- или двухсекционных флаконах, охлаждаемых до • минимальный объем реакционной смеси - 150 мкл • загрузка образцов: 24 позиции; возможность использования стаканчиков для проб или первичных • STAT-образцы: до 5 позиций для выполнения анализов с более высоким приоритетом • реакционные кюветы: 6 сегментов по 12 измерительных ячеек • зонд с подогревом и датчиком уровня жидкости; внутренний и внешний омыватель зонда • длины волн фотометрирования: 340, 405, 520, 550, 600, 700 нм • источник света: импульсная ксеноновая лампа, срок службы – 5 лет

БИОХИМИЯ

• автоматическое разведение проб 1:1, 1:2, 1: • база данных результатов для 2000 пациентов, 56 000 результатов тестов • возможность подключения сканера штрих-кодов Каталог продукции

ПОРТАТИВНЫЙ ГЛЮКОМЕТР

SD CHECK GOLD

СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ!

Глюкометр передается бесплатно при покупке 4-х упаковок тест-полосок

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

• метод измерения: электрохимический, на основе глюкозооксидазного метода • воспроизводимость: соответствует требованиям стандарта ГОСТ ISO • автоматическая калибровка с помощью кодирующего чипа • наличие фирменных контрольных материалов, 2 уровня (кат. № 01GCS10) • звуковой сигнал при получении результата • большой жидкокристаллический дисплей высокого разрешения • легко считываемые результаты измерений • память на 400 результатов с регистрацией времени и даты

БИОХИМИЯ

• расчет средних значений за 7, 14 и 30 дней • автоматическое выключение • выполнение более 5000 тестов до замены батарейки

НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ БИОХИМИИ HUMAN (ГЕРМАНИЯ)

АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (АЛТ)

Кинетический метод по рекомендации IFCC без активации пиридоксальфосфатом для количественного определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 350 Е/л. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 2…8°С, 5 дней при 15-25°С.

Референтный диапазон: мужчины до 42 Е/л (37°С); женщины до 32 Е/л (37°С).

Диагностическое значение: АЛТ – внутриклеточный фермент, в высоких концентрациях присутствует в клетках печени и в меньшей степени в скелетных мышцах, почках и сердце. Увеличение активности АЛТ в плазме указывает скорее на повреждение клеток, чем на нарушение функции органа.

y Повышение активности: вирусный гепатит; токсическое повреждение печени; холестазы; цирроз печени; механическая желтуха; опухоли печени; правосердечная недостаточность; левосердечная недостаточность; острая аноксия; обширная травма; осложненный инфаркт миокарда; инфекционный мононуклеоз; мышечная дистрофия; лечение большими дозами салицилатов; хронический алкоголизм.

z Уменьшение активности: дефицит пиридоксальфосфата.[1], [2]

АЛЬБУМИН

Метод с использованием бромкрезолового зеленого для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 70 г/л. • Длина волны: 546 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: 38 – 51 г/л.

Диагностическое значение: на долю альбумина приходится 55-60% белка сыворотки крови.

Основные функции альбумина: транспорт, поддержание коллоидно-осмотического давления и обеспечение клеток аминокислотами.

y Повышение концентрации: обезвоживание; прием анаболических стероидов; результат чрезмерного внутривенного введения альбумина при инфузиях.

z Снижение концентрации: пониженный синтез альбумина: недоедание, нарушения всасывания, болезни печени (цирроз, атрофия, токсическое повреждение, новообразования). Повышенная потеря альбумина: нефротический синдром, энтероколиты, ожоги, кровотечения, выпот (экссудат). Повышенный распад альбумина: сепсис, лихорадка, травмы, новообразования, синдром Кушинга, гипертиреоз, гиперкортицизм. Гипергидратация.[1]

АЛЬФА-АМИЛАЗА

Кинетический метод с использованием в качестве субстрата CNPG3 для количественного определения активности D-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче.

• Линейность: до 8000 Е/л. • Длина волны: 405 (400-420) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 12 недель при 2…8°С, 4 недели при 15 – 25°С.

БИОХИМИЯ

Каталог продукции. Референтный диапазон: сыворотка/плазма – до 220 Е/л (37°С), моча – до 1000 Е/л (37°С).

Диагностическое значение: D-Амилаза относится к группе гидролаз, катализирующих гидролиз полисахаридов, включая крахмал и гликоген. Амилаза в форме изоферментов в самых больших концентрациях находится в поджелудочной железе и слюнных железах. Амилаза удаляется из плазмы почками и экскретируется с мочой. Рост активности амилазы имеет самое большое значение при диагностике болезней поджелудочной железы.

y Повышение активности в сыворотке: острый панкреатит; обострение хронического панкреатита; паротит; травма поджелудочной железы; рак поджелудочной железы; почечная недостаточность; эпидемический паротит; рак слюнных желез или бронхов; макроамилаземия; патология билиарного тракта; перфорация пептической язвы; непроходимость кишечника; инфаркт брыжжейки; перитонит; постоперационное повышение; диабетический кетоацидоз; алкогольная интоксикация; алкалоиды опиума; отравление метанолом.

z Снижение активности в сыворотке: недостаточность поджелудочной железы; выраженный муковисцидоз; тяжелое поражение печени; панкреатэктомия.

y Повышение активности в моче: острый панкреатит; рак поджелудочной железы; перфорация язвы двенадцатиперстной кишки; обтурация Фатерова соска; болезни слюнных желез; паротит; камни в слюнных протоках.

z Снижение активности (выделения): болезни печени; болезни почек.[1]

АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ)

Кинетический метод по рекомендации IFCC без активации пиридоксальфосфатом для количественного определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 350 Е/л. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 2…8°С, Референтный диапазон: мужчины до 37 Е/л (37°С); женщины до 31 Е/л (37°С).

Диагностическое значение: АСТ в высоких концентрациях присутствует в клетках сердечной и скелетных мышц, почках и эритроцитах. Поражение любого из этих органов и тканей может привести к существенному повышению АСТ в сыворотке. Увеличение активности АСТ в плазме указывает скорее на повреждение клеток, чем на нарушение функции органа.

Наиболее резкие изменения АСТ наблюдаются при поражении сердечной мышцы.

y Повышение активности: недостаточность кровообращения при шоке и гипоксии; инфаркт миокарда; токсический гепатит; острый ревмокардит; тяжелый приступ стенокардии, тахиаритмии; тромбоэмболия легочной артерии; цирроз печени; токсическое повреждение печени; механическая желтуха; метастазы опухоли в печень; поражение скелетной мускулатуры; после травмы или оперативного вмешательства; выраженный внутрисосудистый гемолиз; панкреатит; дерматомиозит; амебоидные инфекции; острое алкогольное отравление.

z Уменьшение активности: дефицит пиридоксальфосфата.[1], [2]

БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ/ОБЩИЙ

Колориметрический модифицированный метод Ендрассика-Грофа для количественного определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 428 мкмоль/л. • Длина волны: 546 нм. • Процедура: двухреагентная. Измерение каждой опытной пробы против собственной холостой пробы. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

БИОХИМИЯ

Референтный диапазон: общий билирубин: новорожденные – до 85,5 мкмоль/л; взрослые – до 18,8 мкмоль/л; прямой Диагностическое значение: билирубин образуется при распаде гемоглобина, особенно активно в селезенке и Купфферовских клетках печени. Билирубин плохо растворим в воде, поэтому в свободном виде не может присутствовать в плазме крови. Его связывает альбумин, в результате билирубин не фильтруется в клубочках почек. Соединенный с альбумином билирубин обозначается как неконъюгированный (непрямой), количество его возрастает при внутрисосудистом гемолизе.

* – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ В клетках печени происходит конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой, образуется прямой (конъюгированный) билирубин, который растворим в воде, он выделяется в желчные протоки.

y Повышение концентрации: общий билирубин: Повреждение печеночных клеток; обтурация внутри и внепеченочных желчных протоков; гемолитические болезни; физиологическая желтуха новорожденных; синдром Криглера-Найяра; болезнь Жильбера; синдром Дабина-Джонсона; нарушение толерантности к фруктозе; синдром желтухи при грудном вскармливании; гипотериоз; преходящая семейная гипербилирубинемия у детей.

Прямой билирубин: обтурация внутри и внепеченочных желчных протоков; повреждение печеночных клеток (особенно на поздних этапах болезни); синдром Дабина-Джонсона; синдром Ротора; холестаз.[1], [2]

БИЛИРУБИН ОБЩИЙ

Колориметрический метод с использованием диазотированного 2,4-дихлоранилина (ДХА) для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 510 мкмоль/л. • Длина волны: 546 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом).

Измерение каждой опытной пробы против собственной холостой пробы. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 21 день при 2…8°С, 10 дней при 15…25°С.

Референтный диапазон: новорожденные: до 227 мкмоль/л; взрослые: до 19 мкмоль/л.

БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ (для автоанализаторов) Колориметрический метод с использованием 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюоробората (DPD) для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 171 мкмоль/л. • Длина волны: 546 (520-560) нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность:

после вскрытия флаконов – 30 дней при хранении «на борту» анализатора при 2…12°С.

Референтный диапазон: взрослые и дети до 3,42 мкмоль/л.

БИЛИРУБИН ОБЩИЙ

(для автоанализаторов) Колориметрический метод с использованием 3,5-дихлорфенил-диазоний-тетрафлюоробората (DPD) для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 513 мкмоль/л. • Длина волны: 546 (520-560) нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность:

после вскрытия флаконов – 30 дней при хранении «на борту» анализатора при 2…12°С.

Референтный диапазон: новорожденные: до 217 мкмоль/л; взрослые: 2 – 21 мкмоль/л.

ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА (ГГТ)

Кинетический колориметрический метод по Persijn & van der Slik для количественного определения активности гамма-гт в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 300 Е/л. • Длина волны: 405 (400-420) нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная

БИОХИМИЯ

(с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 6 недель при 2…8°С, 5 дней при 15…25°С.

Каталог продукции. Референтный диапазон: мужчины: 11 – 61 Е/л (37°С); женщины: 9 – 39 Е/л (37°С).

Диагностическое значение: ГГТ – мембраносвязанный фермент, встречается во многих органах, однако, наибольшая его удельная активность обнаруживается в почках, печени, поджелудочной железе, селезенке и тонком кишечнике. В ткани простаты высокое содержание ГГТ, поэтому у мужчин в норме активность ГГТ примерно на 50% выше, чем у женщин.

y Повышение активности: алкогольное поражение печени; внутри- и внепеченочный холестаз; рак поджелудочной железы с обструкцией желчного протока; вирусный гепатит (острый и хронический); токсическое, радиационное поражение печени; цирроз; острые и хронические панкреатиты; застойная сердечная недостаточность; сахарный диабет.

z Уменьшение активности: гипотиреоз.[1], [2]

ГЕМОГЛОБИН

Цианметгемоглобиновый метод определения концентрации гемоглобина в капиллярной и венозной крови.

• Длина волны: 546 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: рабочего реагента Референтный диапазон: мужчины: 140 – 180 г/л (8,7 – 11,2 ммоль/л); женщины: 120 -160 г/л (7,5 – 10,0 ммоль/л).

y Повышение активности: полицитемия; чрезмерная физическая нагрузка или возбуждение; пребывание на больших высотах; гемоконцентрация (при дегидратации, ожогах, упорной рвоте, кишечной непроходимости).

z Уменьшение активности: анемия; в положении лежа; препараты, провоцирующие развитие апластической анемии или вызывающие гемолиз, в случае дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а также действие иммунного механизма.[2]

ГЛИКОГЕМОГЛОБИН HbA

Быстрый ионообменный метод – избирательное сепарирование HbА1 с помощью катион-обменной смолы в лизированной цельной крови для определения концентрации гликогемоглобина HbA1.

• Длина волны: 405 – 415 нм. • Стабильность: лизирующего реагента – 2 месяца после вскрытия при 2…25°С, разведенного стандарта – 30 дней при -20°С.

Клиническая интерпретация: процентное содержание гликогемоглобина в общем гемоглобине составляет: а) у здоровых людей и лиц с компенсированным диабетом от 4,5 до 7,0 %; б) у диабетиков с недостаточной компенсацией или с Диагностическое значение: содержание гликированного гемоглобина в крови в первую очередь зависит от уровня гликемии. Определение концентрации используется для оценки компенсации сахарного диабета, для выявления диабета беременных, клинически невыраженных форм сахарного диабета, нарушений толерантности к глюкозе.

БИОХИМИЯ

Уровня HbA1 6,1%, характерного для здоровых людей, больным сахарным диабетом добиться очень сложно. Адекватным для больных сахарным диабетом считается уровень HbA1 в пределах 6,1 – 7,5%. Если уровень HbA1 превышает 7,5%, то это свидетельство неадекватного контроля гликемии и повышенной вероятности развития осложнений сахарного диабета.[1] * – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ ГЛИКОГЕМОГЛОБИН HbA1с% (для автоанализаторов) Прямое фотометрическое определение концентрации гликогемоглобина HbA1 в венозной крови.

• Длина волны: 600-660 нм. • Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов и разведения – 4 недели при 2…8°С.

Референтный диапазон: менее 6% при отсутствии диабета и менее 7% для контролируемого уровня глюкозы больных диабетом.

ГЛЮКОЗА (метод без депротеинизации) Глюкозооксидазный ферментативный колориметрический метод для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 22,2 ммоль/л. • Длина волны: 500 (500 – 546) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: 3,9 – 6,1 ммоль/л.

Диагностическое значение: глюкоза является основным энергетическим субстратом организма. Концентрация глюкозы в крови зависит от скорости поступления и интенсивности утилизации. Около 200 г глюкозы ежедневно переносится кровью, 80% из которой потребляется эритроцитами и клетками мозга. Уровень глюкозы в крови должен быть стабильным, чтобы обеспечить мозг энергией. Гипогликемия быстро проявляется дезориентацией, потерей сознания, тяжелыми поражениями мозга.

y Повышение концентрации: сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа; диабет беременных; нарушение толерантности к углеводам; нарушенная гликемия натощак; нарушения функции гипофиза и надпочечника; болезни поджелудочной железы (острый или хронический панкреатит, рак поджелудочной железы); феохромоцитома; тиреотоксикоз;

ожоги (первые сутки).

z Снижение концентрации: заболевания поджелудочной железы: Опухоль островковых клеток, дефицит глюкагона.

Опухоли: рак надпочечника, рак желудка, фибросаркома. Тяжелые заболевания печени. Эндокринные заболевания: гипопитуитаризм, болезнь Аддисона, гипотиреоз.[1], [2] ГЛЮКОЗА (метод с депротеинизацией) Глюкозооксидазный ферментативный колориметрический метод для количественного определения концентрации глюкозы в цельной крови.

• Линейность: до 38,9 ммоль/л. • Длина волны: 500 (500-546) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

БИОХИМИЯ

Референтный диапазон: 3,5 – 5,6 ммоль/л.

Каталог продукции.

ГЛЮКОЗА

Гексокиназный метод для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме или цельной крови.

Метод без депротеинизации и с депротеинизацией.

• Линейность: до 55,5 ммоль/л. • Длина волны: 340 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: кровь: 3,9 – 5,6 ммоль/л; сыворотка, плазма: 4,2 – 6,4 ммоль/л.

ГОМОЦИСТЕИН НОВИНКА!

Прямой ферментативный колориметрический тест для количественного определения концентрации гомоцистеина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: 1-46 мкмоль/л. • Длина волны: 340 (334-365) нм. • Процедура: двухреагентная.

ЖЕЛЕЗО

Метод с использованием хромазурола Б (ХЗБ) для количественного определения концентрации железа сыворотке и плазме крови. В состав реагента входит липид–просветляющий фактор (АЛФ).

• Линейность: до 90 мкмоль/л. • Длина волны: 623 (620-630) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до Референтный диапазон: мужчины: 10,6 – 28,3 мкмоль/л; женщины: 6,6 – 26,0 мкмоль/л.

Диагностическое значение: железо присутствует практически во всех тканях организма; большое количество ферментов или содержат железо или требуют его присутствия для активации. Концентрация железа в сыворотке зависит от резорбции в желудочно-кишечном тракте, накопления в кишечнике, селезенке и костном мозге, от синтеза и распада гемоглобина и его потери организмом. Концентрация железа имеет суточный ритм, а у женщин – связь с менструальным циклом.

y Повышение концентрации: пернициозная, апластическая и гемолитическая анемии; гемахроматоз; острая лейкемия; отравление свинцом; острый гепатит; дефицит витамина В6; талассемия; избыточное лечение железом; повторные переливания крови; острое отравление железом; нефрит.

z Снижение концентрации: железодефицитная анемия; ремиссия пернециозной анемии; острые и хронические инфекции; рак; нефроз; гипотироидизм; состояние после оперативного вмешательства; квашиоркор.[1], [2]

БИОХИМИЯ

Фотометрический турбидиметрический тест c тетрафенилбороном для количественного определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови. Метод с осаждением белков.

• Линейность: до 10 ммоль/л. • Длина волны: 578 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 60 дней при 2…8°С, 30 дней при 15…25°С.

* – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ Референтный диапазон: сыворотка: 3,6 – 5,5 ммоль/л; плазма: 4,0 – 4,8 ммоль/л.

Диагностическое значение: К+ является в организме основным потенциалообразующим катионом. От его распределения между клетками и внеклеточной средой зависят электрофизиологические свойства – проводимость, возбудимость, автоматия, нервно-мышечная передача.

y Повышение концентрации: уменьшение объема внеклеточной жидкости: шок, особенно при метаболическом ацидозе. Чрезмерное высвобождение К+ из клеток: повреждение тканей (травма, обширный некроз, внутрисосудистый гемолиз), усиленный распад белка и гликогена (голодание, некомпенсированный сахарный диабет), метаболический или дыхательный ацидоз. Уменьшение почечного выведения: острая почечная недостаточность, недостаточность коры надпочечника, лечение индометацином, каптоприлом.

z Снижение концентрации: потеря К+ через ЖКТ: длительная рвота, понос, свищи кишечника. Потеря К+ через почки: при метаболическом ацидозе, при первичном гиперальдостеронизме, диуретики (препараты ртути, фуросемид, тиазиды). Перемещение К+ из внеклеточной жидкости в клетки: после введения инсулина, особенно при ацидозе, метаболический алкалоз. Недостаточное поступление К+ чаще всего у больных после хирургического вмешательства, получающих питание через зонд.[1] Энзиматический метод для количественного определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 7 ммоль/л. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная без осаждения.

• Стабильность: после вскрытия флаконов – 9 недель при 2…8°С.

Референтный диапазон: сыворотка: 3,6 - 5,5 ммоль/л; плазма: 4,0 - 4,8 ммоль/л.

КАЛЬЦИЙ

Фотометрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном для количественного определения концентрации кальция в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 3,8 ммоль/л. • Длина волны: 570 (578) нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 7 дней при 2…8°С, 3 дня при 15…25°С.

Референтный диапазон: 2,02 – 2,60 ммоль/л.

Диагностическое значение: уровень Са в плазме крови является результатом равновесия процессов всасывания Са в кишечнике, обмена в костях, реабсорбции и выведения в почках.

y Повышение концентрации: опухоли с или без метастазирования в кости; первичный гиперпаратиреоз; тиреотоксикоз; интоксикация витамином D; передозировка тиазидовыми диуретиками; саркоидоз; туберкулез; акромегалия; недостаточность надпочечников; диуретическая стадия острой почечной недостаточности.

z Снижение концентрации: артефакт (взятие крови с ЭДТА, цитратом); дефицит витамина D (диетический, синдром мальабсорбции, длительное отсутствие ультрафиолета); нарушения метаболизма витамина D (почечная недостаточность, лечение антиконвульсантами); гипопаратиреоз (после хирургического вмешательства, аплазия паращитовидных желез);

острый панкреатит; гипоальбуминемия.[1]

БИОХИМИЯ

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

Кинетический метод по Hillmann с использованием 1-нафтилфосфата для количественного определения активности общей кислой фосфатазы в сыворотке крови.

• Линейность: до 80 Е/л. • Длина волны: 405 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 5 дней при 2…8°С, 1 день при 15…25°С.

Каталог продукции. Референтный диапазон: общая КФ: мужчины: до 6,5 Е/л (37°С); женщины: до 5,5 Е/л (37°С);

Диагностическое значение: кислая фосфатаза – под этим термином понимают фосфатазы, имеющие оптимум активности при рН ниже 7,0. Наибольшая активность КФ обнаруживается в предстательной железе и в костной ткани, меньшая – в печени, селезенке, почках, костном мозге и в форменных элементах крови.

y Повышение активности фермента: гиперфункция паращитовидной железы с остеропорозом; новообразования кости;

болезнь Педжета; миеломная болезнь; апластическая и гемолитическая анемия; рак легкого.[1]

КРЕАТИНИН

Кинетический метод по Яффе без депротеинизации для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче.

• Линейность: сыворотка – до 1150 мкмоль/л, моча – до 44,2 ммоль/л. • Длина волны: 492 (490 – 510) нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 15…25°С.

Референтный диапазон: сыворотка – мужчины: 53 – 115 мкмоль/л; женщины; 44 – 97 мкмоль/л; моча – Диагностическое значение: повышенная экскреция креатинина (креатининурия) указывает на поражение мышечной ткани, сопровождающееся уменьшением ее массы (миопатии, прогрессивные мышечные дистрофии). Креатининурия появляется раньше клинических симптомов. Повышение креатинина в сыворотке наблюдается при нарушении фильтрационной функции почек, причем рассматривается как показатель почечной недостаточности.

y Повышение концентрации в сыворотке: увеличенное образование: акромегалия, уменьшенное выделение: почечная недостаточность, препараты с побочным нефротоксическим действием (соединения ртути, сульфаниламиды, тиазиды, аминогликозиды, цефалоспорин и тетрациклин, барбитураты, салицилаты, андрогены). Массивные поражения мышц: синдром длительного раздавливания, лучевая болезнь.

z Снижение концентрации в сыворотке: голодание; кортикостероиды.

y Повышение выделения с мочой: физическая нагрузка; гигантизм; акромегалия; сахарный диабет; гипотиреоз;

краш-синдром различного генеза; лучевая болезнь (одновременно с увеличением экскреции креатина).

z Снижение выделения с мочой: развивающаяся почечная недостаточность; гипертиреоз; анемии; паралич; лейкемия в период ремиссии; мышечная атрофия; острый дерматомиозит.[1] КРЕАТИНИН (для автоанализаторов) Кинетический метод по Яффе без депротеинизации для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче.

• Линейность: сыворотка – до 1326 мкмоль/л, моча – до 44,2 ммоль/л. • Длина волны: 492 (490 – 510) нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 15…25°С.

БИОХИМИЯ

Референтный диапазон: сыворотка – мужчины: 53 – 115 мкмоль/л; женщины; 44 – 97 мкмоль/л; моча – * – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ Энзиматический колориметрический метод для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 3536 мкмоль/л • Длина волны: 546 нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 12 недель при 2…8°С.

Референтный диапазон: сыворотка – мужчины: до 104 мкмоль/л; женщины: до 84 мкмоль/л.

КРЕАТИНКИНАЗА (микро-тест) Кинетический «оптимизированный стандартный метод» в соответствии с рекомендациями DGKCh/GSCC для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 2000 Е/л (37°С). • Длина волны: 340 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом).

• Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 10 дней при 2…8°С, 32 часа при 15…25°С.

Референтный диапазон: мужчины: 24 – 190 Е/л (37°С); женщины: 24 – 170 Е/л (37°С).

Диагностическое значение: Креатинкиназа локализована, главным образом, в поперечнополосатых мышцах, сердечной мышце, матке и мозге. Повышение концентрации КК в сыворотке наблюдается из-за выхода фермента из клетки. При инфаркте миокарда поступление КК из сердца в сыворотку опережает другие ферменты, поэтому КК используется для ранней диагностики инфаркта. Общая КК повышается при многих заболеваниях: травмы, операции, инфаркт миокарда, уменьшение кровоснабжения мышц, миопатии, дерматомиозит, мышечные дистрофии, миокардиты, отравления, коматозные состояния, гипотиреоз, инфекционные болезни (брюшной тиф).

y Повышение активности: инфаркт миокарда; миодистрофии; внутримышечные инъекции тетрациклина, некоторых пенициллинов, хлорпромазина, диазепама, др. антибиотиков, седативных средств; полимиозит; травма мышц (краш-синдром), головы; отравление стрихнином, окисью углерода; период после операционного вмешательства; гипофункция щитовидной железы; острая лучевая болезнь; тяжелая физическая нагрузка.[1]

КРЕАТИНКИНАЗА

Кинетический модифицированный стандартный метод по рекомендации ECCLS и IFCC для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 1600 Е/л (37°С). • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – 30 дней при 2…8°С; рабочего реагента – 30 дней при 2…8°С, 3 дня при 15…25°С.

Референтный диапазон: мужчины: 24 – 190 Е/л (37°С); женщины:24 – 170 Е/л (37°С).

КРЕАТИНКИНАЗА МВ

БИОХИМИЯ

Кинетический метод с иммунным ингибированием для количественного определения активности креатинкиназы МВ в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 2000 Е/л (37°С). • Длина волны: 340 нм. • Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом).

• Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 30 дней при 2…8°С.

Каталог продукции. Референтный диапазон: вероятность миокардиальной патологии высока, если: общая активность КФК у мужчин – более 195 Е/л (37°С); у женщин – более 170 Е/л (37°С), активность КФК-МВ – более 25 Е/л (от 6 до 25 % от общей активности КФК).

Диагностическое значение: КК-МВ значительно увеличивается при инфаркте миокарда, определение изофермента имеет диагностическое значение. Помимо инфаркта миокарда КК-МВ может возрастать при миокардитах, стенокардии, затяжной аритмии, шоке, тяжелых отравлениях.[1]

КРЕАТИНКИНАЗА МВ

Кинетический метод с иммунным ингибированием для количественного определения активности креатинкиназы МВ в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 2000 Е/л (37°С). • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – 30 дней при 2…8°С; рабочего реагента – 5 дней при 2…8°С, Референтный диапазон: вероятность миокардиальной патологии высока, если: общая активность КФК у мужчин – более 195 Е/л (37°С); у женщин – более 170 Е/л (37°С), активность КФК-МВ – более 25 Е/л (от 6 до 25 % от общей активности КФК).

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА (ЛДГ)

Кинетический «модифицированный метод» по рекомендации SCE для количественного определения активности ЛДГ в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 2000 Е/л. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 3 недели при 2…8°С, Референтный диапазон: взрослые: 225 – 450 Е/л (37°С); дети до 12 месяцев: до 500 Е/л (25°С).

Диагностическое значение: лактатдегидрогеназа присутствует во всех клетках организма, это цитозольный фермент. В печени, сердце, почках, скелетной мышце и эритроцитах активность ЛДГ более чем в 500 раз выше, чем в сыворотке, поэтому повреждение любого из этих органов сопровождается увеличением ЛДГ в сыворотке.

y Повышение активности: мегалобластная анемия; злокачественные опухоли; вирусные гепатиты; шок; гипоксия;

циррозы; обтурационные желтухи; заболевания почек и скелетных мышц; застойная сердечная недостаточность; повБИОХИМИЯ реждение клеток, сопровождающихся увеличением проницаемости мембран; инфаркт миокарда и легкого; лейкоз; гемолитические анемии; хронические гепатиты; лимфомы.[1] * – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ

ЛИПАЗА

Ферментативный колориметрический метод для количественного определения активности липазы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: 1 – 200 Е/л. • Длина волны: 580 (578) нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: до 60 Е/л.

Диагностическое значение: липаза секретируется поджелудочной железой и поступает в двенадцатиперстную кишку.

Значительное увеличение сывороточной активности отмечается при панкреатитах любого происхождения. Она повышается в течение нескольких часов после болевого приступа, достигает максимума через 12 – 24 часа и остается повышенной 10 – 12 дней.

y Повышение активности: острый панкреатит; новообразования поджелудочной железы; хронические болезни желчного пузыря. [1]

МАГНИЙ

Метод с использованием ксилидилового синего для количественного определения концентрации магния в сыворотке и плазме крови. В состав реагента входит липид – просветляющий фактор (АЛФ).

• Линейность: до 2,06 ммоль/л. • Длина волны: 520-546 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: сыворотка/плазма: 0,8 – 1,0 ммоль/л.

Диагностическое значение: высокие концентрации магния в сыворотке приводят к замене кальция на магний в костях, задержке проведения импульсов в проводящей системе сердца, блокаде нервно-мышечной передачи, потере осязаемости, чувствительности к боле и температуре. Низкий уровень магния вызывает мышечные дрожания, судороги, делирий. В состоянии дефицита магния выведение его с мочой понижается раньше, чем снижается концентрация магния в сыворотке крови.

y Повышение концентрации: первичная гипофункция коры надпочечников; острый диабетический кетоацидоз; почечная недостаточность; передозировка препаратов магния.

z Снижение концентрации: синдром мальабсорбции; голодание; хронический панкреатит; алкоголизм (хронический алкоголизм, запой); длительный дренаж кишечника; гиперфункция щитовидной железы; первичный альдостеронизм; диуретики.

y Повышение выведения: алкоголизм; тиазидовые диуретики, этакриновая кислота; голодание; гипофункция паращитовидных желез; первичный гиперальдостеронизм; гиперфункция щитовидной железы; гентамицин.

z Снижение выведения: почечная недостаточность.[1]

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

Ферментативный уриказный метод для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. В состав реагента входит липид-просветляющий фактор (АЛФ).

• Линейность: до 1190 мкмоль/л. • Длина волны: 520 – 546 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

БИОХИМИЯ

Референтный диапазон: сыворотка/плазма – мужчины: 200 – 420 мкмоль/л; женщины: 140 – 340 мкмоль/л; моча:

1,5 – 4,5 ммоль/сутки.

Диагностическое значение: мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований, аденозина и гуанозина.

y Повышение концентрации в сыворотке: подагра; почечная недостаточность; лейкемия; миеломная болезнь; полицитемия; лимфома; другие диссеминированные опухоли, токсикозы беременных; псориаз; гликогеноз I типа; синдром Каталог продукции. Леша-Нихена; синдром Дауна; поликистоз почек; хроническая свинцовая нефропатия.

z Снижение концентрации в сыворотке: болезнь Вильсона-Коновалова; синдром Франкони; болезнь Ходжкина; миеломная болезнь; бронхогенный рак; ксантинурия; синдром патологической секреции антидиуретического гормона; недостаток аденозиндеаминазы; пуринов; а также нуклеозидфосфорилазы; диета, бедная пуринами.

y Повышение концентрации в моче: подагра; лейкемия; синдром Леша-Нихена; болезнь Вильсона-Коновалова; цистиноз; вирусный гепатит; истинная полицитемия; серповидноклеточная анемия.

z Снижение концентрации в моче: ксантинурия; дефицит фолиевой кислоты; свинцовая интоксикация.[1], [2]

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

Ферментативный уриказный метод для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. В состав реагента входит липид-просветляющий фактор (АЛФ).

• Линейность: до 1500 мкмоль/л. • Длина волны: 520 – 546 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 3 месяца Референтный диапазон: сыворотка/плазма – мужчины: 200 – 420 мкмоль/л; женщины: 140 – 340 мкмоль/л; моча:

МОЧЕВИНА

Ферментативный колориметрический метод по модифицированной реакции Бертелота для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче.

• Линейность: сыворотка/плазма: до 66,6 ммоль/л; моча: до 6600 ммоль/л. • Длина волны: 578 (570-600) нм. • Процедура: двухреагентная, конечная точка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 6 недель при 2…8°С, 2 недели при 15…25°С; рабочего реагента – 4 недели при 2…8°С, 2 недели при 15…25°С.

10506 и 10507 - компоненты одного набора (отдельно не поставляются) Референтный диапазон: сыворотка: 1,7 – 8,3 ммоль/л; моча: 333 – 583 ммоль/сутки.

Диагностическое значение: мочевина является основным азотсодержащим конечным продуктом катаболизма белков.

Образование ее происходит в гепатоцитах, это главный путь удаления аммиака. Мочевина является беспороговым веществом, проходит через все мембраны и поэтому распределяется практически во всех пространствах организма. Концентрация мочевины в крови зависит от скорости образования в печени и удаления почками. При нарушении функции почек необходимо помнить, что уровень мочевины в крови отражает не только нарушение выведения, но и катаболические процессы в организме.

y Повышение концентрации в сыворотке: нарушение функции почек: 1) Снижение почечной перфузии (застойная сердечная недостаточность, истощение запасов солей и воды при рвоте, поносе, повышенном диурезе или потоотделении); шок в сочетании с повышенным катаболизмом белка (желудочно-кишечное кровотечение, острый инфаркт миокарда, стресс, ожоги); 2) Острые или хронические интерстициальные заболевания почек; 3) Обтурация мочевых путей; 4) Диета с высоким содержанием белка.

z Снижение концентрации в сыворотке: диета с низким содержанием белка и высоким – углеводов; повышенная утилизация белка для синтеза (в поздние сроки беременности, у детей в возрасте до 1 года, при акромегалии); пареэнтеральное питание, тяжелые заболевания печени, отравление лекарствами, нарушение всасывания (целиакия).

y Повышение концентрации в моче: диета с повышенным содержанием белка; гипертиреоз; послеоперационный период.

z Снижение концентрации в моче: здоровые растущие дети, беременные; диета с низким содержанием белка и выБИОХИМИЯ соким – углеводов, в период выздоровления; заболевания печени; токсемия; заболевания почек и почечная недостаточность любого происхождения.[1], [2]

МОЧЕВИНА

Кинетический метод с использованием глутаматдегидрогеназы для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче.

* – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ • Линейность: до 50 ммоль/л. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 2…8°С, 5 дней при 15…25°С.

Референтный диапазон: сыворотка: 1,7 – 8,3 ммоль/л; моча: 333 – 583 ммоль/сутки.

Фотометрический магний-уранилацетатный метод для количественного определения концентрации натрия в сыворотке крови.

• Линейность: до 300 ммоль/л. • Длина волны: 405 (365-410) нм. • Процедура: однореагентная с предварительным осаждением. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: 135 – 155 ммоль/л.

Диагностическое значение: Na+ – основной ион, который ответственен за реабсорбцию воды в почках, объем внутриклеточного пространства, развитие отеков и дегидратацию. Первостепенную роль играет Na+ в поддержании осмотического давления. Натрий имеет большое значение в поддержании нормального значения рН плазмы, защищает клетки почечных канальцев от повреждения анионами сильных кислот.

y Повышение концентрации: дегидратация: сниженное поступление воды в организм; потеря воды через почки (нарушение функций почечных канальцев, некомпенсированный сахарный диабет, осмотический диурез, несахарный диабет); потеря воды через кожу (обильная потливость); потеря воды через легкие (гипервентиляция); потеря воды через ЖКТ (понос, особенно у младенцев). Избыток натрия в организме: чрезмерное введение физиологического раствора; пониженное выведение натрия (почечная недостаточность, снижение клубочковой фильтрации); первичный/вторичный гиперальдостеронизм.

z Снижение концентрации: недостаток натрия в организме: потеря Na+ через почки (полиурическая фаза острой почечной недостаточности, лечение диуретиками, недостаточность коры надпочечника); потеря Na+ через кожу (обильное потоотделение с обильным питьем, ожоги); потеря Na+ через ЖКТ (рвота, понос, свищи); пониженное поступление натрия.

Гипотоническая гипергидратация: парентеральное поступление жидкости, уменьшенное выведение воды (почечная недостаточность, дефицит кортизола, повышенная секреция вазопрессина, в том числе при стимуляции лекарственными препаратами, сердечная недостаточность).[1]

НАТРИЙ НОВИНКА!

Энзиматический колориметрический метод для количественного определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 180 ммоль/л. • Длина волны: 405 нм. • Процедура: двухреагентная.

• Стабильность: после вскрытия флаконов – 9 недель при 2…8°С.

Референтный диапазон: 135 – 155 ммоль/л.

БИОХИМИЯ

ОБЩИЙ БЕЛОК

Биуретовый метод для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 120 г/л. • Длина волны: 546 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Каталог продукции. Референтный диапазон: новорожденные: 46 – 70 г/л; дети от 3 лет и взрослые: 66 – 87 г/л.

Диагностическое значение: концентрация белка в плазме зависит от 3 причин: скорости синтеза, скорости удаления и объема распределения. Альбумины, D-глобулины и часть E-глобулинов синтезируются в печени, J-глобулины и часть Eглобулинов – в клетках лимфоидной ткани. Только существенные изменения альбумина и иммуноглобулинов оказывают значительный эффект на концентрацию общего белка в сыворотке. За исключением массивных кровотечений или внутривенного введения белков быстрое увеличение общего белка всегда связано со снижением объема распределения, быстрое снижение – с увеличением объема плазмы. Концентрация общего белка в плазме также быстро снижается при увеличении проницаемости капилляров, так как белок способен быстро диффундировать в интерстициальное пространство.

Это может быть у больных с сепсисом или генерализованным воспалением.

y Повышение концентрации: дегидратация: недостаточное питье; потери воды при потоотделении, диарее, диабетическом кетоацидозе. Увеличение одного или нескольких специфических белков: острые и хронические инфекции; аутоиммунные болезни; парапротеинемические гемобластозы; миеломная болезнь; болезнь Вальденстрема; болезнь тяжелых цепей; лимфогрануломатоз; саркоидоз; активный хронический гепатит.

z Снижение концентрации: пониженный синтез белка: нехватка белков в рационе питания, недоедание; нарушения всасывания, энтериты, энтероколиты, панкреатиты; болезни печени (цирроз, токсическое поражение, опухоли); длительное лечение кортикостероидами. Увеличенные потери белка: нефротический синдром, гломерулонефрит; асцит, плевральные экссудаты, транссудаты; ожоги, кровотечения. Повышенный распад белка: тиреотоксикоз; длительные лихорадочные состояния; травмы; опухоли. Гипергидратация.[1] Набор для определения общей и свободной железосвязывающей способности в сыворотке и плазме крови. Рекомендуется использовать совместно с набором определения концентрации железа (№ по каталогу 10229 или 10230).

• Длина волны: 620-630 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: общая ЖСС: 49 – 69 мкмоль/л; свободная ЖСС: 32 – 46 мкмоль/л.

Физиологические изменения ОЖСС: нормально протекающая беременность (ОЖСС увеличивается до 80 мкмоль/л, одновременно снижается содержание железа). Здоровые дети (сразу после рождения ОЖСС снижается, затем постепенно повышается до 70 мкмоль/л на второй год жизни).

y Повышение: повышенная концентрация железа в сыворотке: повреждение печени (острый гепатит, цирроз); чрезмерное получение железа; слишком долгое лечение препаратами железа; частые переливания крови; гемохроматоз. Пониженные концентрации железа в сыворотке: нормально протекающая беременность; острая и хроническая потеря крови;

иногда при железодефицитных анемиях.

z Снижение: острые и хронические инфекции; В12 и фолиеводефицитная анемия (обострение); уремия; болезни, связанные с новообразованиями; нефротический синдром; гемолитическая анемия.[1]

ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ АМИЛАЗА

Кинетический ферментативный тест для количественного определения активности панкреатической амилазы в сыворотке, плазме крови и моче.

• Линейность: 5 – 2000 Е/л. • Длина волны: 405 (400 – 420)нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность:

после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: сыворотка/плазма: до 53 Е/л; моча: мужчины до 356 Е/л; женщины до 319 Е/л.

Диагностическое значение: панкреатическая D-амилаза вырабатывается исключительно клетками поджелудочной железы и выделяется в кишечный тракт. Так как структурное сходство панкреатической и слюнной амилазы составляет 97%, то для их достоверного различия используют моноклональные антитела, ингибирующие активность слюнной амилазы.

БИОХИМИЯ

Присутствующую в крови амилазу выводят почки с мочой. Следовательно, повышение активности панкреатической амилазы в сыворотке отражает повышение активности амилазы в моче. Определение панкреатической амилазы в сыворотке и моче используется в основном для диагностики заболеваний поджелудочной железы, а так же выявления возможных осложнений. При остром панкреатите амилаза начинает повышаться в крови в течение несколько часов после начала заболевания, через 5 дней активность фермента нормализуется. Панкреатическая амилаза является наиболее специфичным тестом для выявления нарушений поджелудочной железы по сравнению с общей амилазой.

* – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

Ферментативный колориметрический тест для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 11,4 ммоль/л. • Длина волны: 500 (500-546) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: нормальный уровень: до 1,7 ммоль/л; слабо повышенный уровень: 1,7 – 2,3 ммоль/л; существенно повышенный уровень: более 2,3 ммоль/л.

Диагностическое значение: триглицериды представляют собой эфиры жирных кислот и глицерина. Определение уровня необходимо для типирования гиперлипопротеидемий и оценки риска сердечно сосудистых заболеваний.

y Повышение концентрации: первичные гиперлипидемии: семейная гипертриглицеридемия (фенотип IV типа гиперлипопротеидемии); наследственный дефицит липопротеинлипазы (фенотип I типа гиперлипопротеидемии); наследственный дефицит апо С II (фенотип I или V типа гиперлипопротеидемии). Вторичные гиперлипидемии: ожирение и чрезмерное потребление углеводов; алкоголизм; сахарный диабет; первичный гипотиреоз; нефротический синдром; хроническая почечная недостаточность; гипофункция щитовидной железы, подагра; лекарственные препараты (эстрогены, блокаторы E-адренорецепторов, тиазидовые диуретики); панкреатит острый и хронический.

z Снижение концентрации: гиполипопротеидемия; гипертиреоз; синдром мальабсорбции. [1]

ФОСФОР

Фотометрический метод с использованием гептамолибдата аммония в качестве комплексообразователя для количественного определения концентрации фосфора в сыворотке крови.

• Линейность: до 6,4 ммоль/л. • Длина волны: 340 нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Референтный диапазон: взрослые: 0,80 -1,60 ммоль/л; дети: 1,30 – 2,25 ммоль/л.

Диагностическое значение: В плазме фосфор содержится в виде анионов НРО4-2 и Н2РО4-. Фосфор и кальций образуют плохо растворимые соединения, поэтому их общая концентрация не превышает определенного уровня и повышение одного, как правило, сопровождается снижением другого. После приема углеводов содержание фосфора уменьшается, так как он вместе с глюкозой поступает в клетки.

y Повышение концентрации: Миеломная болезнь, миелолейкоз, метастазы в кости; почечная недостаточность; гипопаратиреоз; диабетический кетоацидоз; акромегалия; магниевая недостаточность; острый дыхательный ацидоз.

z Снижение концентрации: Парентеральное питание, синдром мальабсорбции; гиперпаратиреоз, гиперинсулинизм;

острый алкоголизм; длительное применение препаратов алюминия; рахит, дефицит витамина D, остеомаляция; нарушенная функция проксимальных канальцев; гипокалиемия; лечение диуретиками, кортикостероидами.[1]

ХЛОРИДЫ

Колориметрический тест с использованием ТПТЗ комплекса для количественного определения концентрации хлоридов в сыворотке крови, цереброспинальной жидкости и моче.

• Линейность: до 500 ммоль/л. • Длина волны: 590 (560-600) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

БИОХИМИЯ

Каталог продукции. Референтный диапазон: сыворотка: 95 –108 ммоль/л; ликвор: 119 –130 ммоль/л; моча: 110 – 225 ммоль/л.

Диагностическое значение: хлор – основной анион, компенсирующий влияние катионов, в первую очередь натрия, во y Повышение концентрации: обезвоживание; избыточное внекишечное введение NaCl; почечный канальцевый ацидоз; несахарный диабет; гипервентиляция; интоксикация салицилатами.

z Снижение концентрации: гиповентиляция; желудочная гиперсекреция; длительная рвота; профузный понос; потеря содержимого тонкой кишки через фистулу; диабетический кетоацидоз; лактоацидоз; заболевания надпочечников.[1]

ХОЛЕСТЕРИН

Ферментативный метод для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови. В состав реагента входит липид-просветляющий фактор (АЛФ).

• Линейность: до 19,3 ммоль/л. • Длина волны: 500 (500-546) нм. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до Клиническая интерпретация: нормальный уровень (по рекомендации Европейского Общества по атеросклерозу): 4, ммоль/л для взрослых до 30 лет; 5,16 ммоль/л для взрослых старше 30 лет. Слабо повышенный уровень: более 5,7 ммоль/ л. Повышенный уровень: более 6,7 ммоль/л.

Диагностическое значение: холестерин выполняет несколько функций: входит в состав клеточных мембран, является предшественником желчных кислот, стероидных гормонов и витамина D, выполняет роль структурного антиоксиданта. Холестерин присутствует в организме в свободной форме и в виде сложного эфира с одной из длинноцепочечных жирных кислот, образуя эфир холестерина. Свободный холестерин метаболически активен, именно он является компонентом клеточных мембран и субстратов для желчных кислот, половых гормонов, кортикостероидов. Эфиры холестерина метаболически неактивны, это форма для транспорта холестерина в составе липопротеидов и форма накопления холестерина в клетках.

y Повышение концентрации: первичные семейные гиперлипидемии. Вторичные гиперхолестеринемии: беременность; экзогенные половые гормоны (контрацептивы); гипотиреоз; нефротической синдром; обструктивные заболевания печени; болезни поджелудочной железы (хронический панкреатит, злокачественные опухоли); сахарный диабет.

z Снижение концентрации: болезни печени (цирроз в поздней стадии, острая дистрофия печени, инфекции с повреждением печени); голодание; сепсис; гиперфункция щитовидной железы; мегалобластная анемия.[1] ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (осадитель) Осаждающий реагент и стандарт для использования совместно с набором для определения холестерина (№ по каталогу • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности.

Клиническая интерпретация: хороший прогноз: мужчины – более 1,42 ммоль/л; женщины – более 1,68 ммоль/л. Группа высокого риска: мужчины – менее 0,9 ммоль/л; женщины – менее 1,16 ммоль/л.

Диагностическое значение: липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) обеспечивают обратный транспорт холестерина, забирая его от перегруженных клеток тканей и других липопротеидов и перенося его в ремнантные частицы, которые затем захватываются печенью. Снижение концентрации ЛПВП ниже 0,9 ммоль/л связывается с повышенным риском атеросклероза. Повышенный уровень ЛПВП рассматривается как антиатерогенный фактор.

y Повышение концентрации: большая и регулярная физическая активность; некоторые лекарства, понижающие липиды; цирроз печени; алкоголизм.

z Снижение концентрации: нефротический синдром; гипертриглицеридемия; курение; сахарный диабет; острые инБИОХИМИЯ фекции; ожирение; атеросклероз.[1] * – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ ХОЛЕСТЕРИН ЛПВП (без осаждения) Прямой ферментативный тест для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 3,9 ммоль/л. • Длина волны: 593 (570-610) нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 1 месяц при 2…8°С.

Клиническая интерпретация высокий риск развития ИБС – менее 0,9 ммоль/л; пониженный риск развития ИБС – более 1,54 ммоль/л.

ХОЛЕСТЕРИН ЛПНП (без осаждения) Прямой ферментативный тест для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 25,8 ммоль/л. • Длина волны: 555 (546-604) нм. • Процедура: двухреагентная. • Стабильность:

после вскрытия флаконов – 1 месяц при 2…8°С.

Клиническая интерпретация: группа низкого риска развития ИБС: мужчины – менее 1,23 ммоль/л; женщины – менее 1,63 ммоль/л. Группа высокого риска развития ИБС: мужчины – более 4,45 ммоль/л; женщины – более 4,32 ммоль/л.

Диагностическое значение: липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) – основные переносчики холестерина в организме. Считается, что показатель ЛПНП лучше коррелирует с риском атеросклероза, чем уровень общего холестерина.

y Повышение концентрации: первичные гиперлипидемии: первичные гиперхолестеринемии при нормальном или небольшом повышении триглицеридов почти всегда вызываются ростом ЛПНП. Вторичные гиперлипидемии: ожирение; обтурационная желтуха; нефротический синдром; сахарный диабет; гипотиреоз; лекарства: бета-блокаторы, тиазидовые диуретики, оральные контрацептивы, кортикостероиды, андрогены.[1]

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

Кинетический метод по рекомендации DGKC (DEA буфер) для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 700 Е/л. • Длина волны: 405 (400-420) нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности; рабочего реагента – 4 недели при 2…8°С, 5 дней при 15…25°С.

Референтный диапазон: мужчины: 80 – 306 Е/л; женщины: 64 – 306 Е/л; дети до 15 лет: до 644 Е/л.

Диагностическое значение: щелочная фосфатаза содержится во всех органах и тканях или во всех клеточных мембранах. В сыворотке несколько изоферментов ЩФ, основное количество – ЩФ костного или печеночного происхождения. Остальные ткани дают минорное количество ЩФ (за исключением случаев злокачественного роста).

y Повышение активности: первичная или вторичная гиперфункция паращитовидной железы; остеомаляция: витаминБИОХИМИЯ D-зависимый рахит, недостаток кальция и фосфатов в пище (редко); опухоли костей (остеогенная саркома); гаймориты, перидантиты; внутри- и внепеченочный холестаз; вирус цитомегалии у младенцев; новообразования печени; инфекционный мононуклеоз; лимфогранулематоз (особенно при поражении костей); миеломная болезнь.[1] Каталог продукции.

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

Кинетический метод по рекомендации IFCC (АМР буфер) для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: до 700 Е/л. • Длина волны: 405 (400-420) нм. • Процедура: двухреагентная; однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – 4 недели при 2…8°С; рабочего реагента – 4 недели при Референтный диапазон: мужчины: 53 – 128 Е/л; женщины: 42 – 98 Е/л.

НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ HUMAN (ГЕРМАНИЯ)

РЕВМАТОЛОГИЯ, ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН, ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О (АСЛО)

Латексный турбидиметрический тест для количественного определения антистрептолизина-О (АСЛО) в сыворотке крови.

• Линейность: до 800 Е/мл, эффект прозоны не наблюдается вплоть до 4000 Е/мл. • Длина волны: 546 (530 – 550) нм.

• Процедура: однореагентная (с рабочим реагентом). • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока годности;

рабочего реагента – 20 дней при 2…8°С.

Референтный диапазон: до 200 Е/мл.

Диагностическое значение: инфицирование стрептококком группы А – одна из наиболее частых причин бактериального заражения человека при острых фарингитах, синуситах, отитах, пневмонии, лимфадените, вагините, скарлатине, роже, склеродермии и связанных с ними осложнений (ревматизм, миокардит, гломерулонефрит). Стрептолизин-О является экстраклеточным продуктом стрептококка группы А, такими же продуктами являются дезоксирибонуклеаза В и гиагуронидаза. К этим продуктам организм человека вырабатывает антитела. Определение количества (титра) антител к E-гемолитическим стрептококкам группы А (АСЛО) способствует оценке эндемичности распространения стрептококка и выявлению пациентов с острыми бактериальными инфекциями. Антитела повышаются через 1 неделю после инфекции, достигают пика через 3 – 5 недель и снижаются до нормы через 6 – 12 месяцев. Поэтому одноразовое исследование не имеет большого клинического значения, в то время как большое значение имеет динамика изменения антител по времени.[1]

РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ)

Латексный турбидиметрический тест для количественного определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови.

• Линейность: 2 – 160 Е/мл, эффект прозоны не наблюдается вплоть до 800 Е/мл. • Длина волны: 650 (600 – 700) нм.

• Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – до срока Референтный диапазон: до 30 Е/мл.

БИОХИМИЯ

Диагностическое значение: определение ревматоидного фактора используется в основном для диагностики ревматоидного артрита. Ревматоидный артрит – хронический синдром, для которого характерно неспецифическое воспаление суставов, обычно с симметричным поражением. Очень высокие титры ревматоидного фактора указывают на плохой прогноз ревматоидного артрита и часто бывают связаны с прогрессирующим течением болезни, ревматоидными узелками, васкулитом и поражением легких.[1] * – здесь и далее в таблицах указано количество анализов из расчета 0,5 мл на 1 анализ

РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР (РФ)

Иммунотурбидиметрический тест для количественного определения ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови.

• Линейность: 2 – 160 Е/мл, эффект прозоны не наблюдается вплоть до 800 Е/мл. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 3 месяца при 2…8°С.

Референтный диапазон: до 40 Е/мл.

С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (СРБ) Фотометрический турбидиметрический тест для количественного определения с-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: от 1 до 25 мг/дл, эффект прозоны не наблюдается до 40 мг/дл. • Длина волны: 340 нм. • Процедура:

двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 6 недель при 2…8°С.

Референтный диапазон: новорожденные до 3-х дней – до 1,5 мг/дл; новорожденные от 3-х дней и старше – до 1,0 мг/дл; взрослые – до 0,5 мг/дл.

Диагностическое значение: воспаление, некроз ткани, травма. В отличие от других белков острой фазы, СРБ не подвержен влиянию гормонов. Лечение противовоспалительными препаратами может сильно снижать уровень СРБ. По сравнению с другими белками острой фазы уровень СРБ возрастает наиболее резко. Реакция СРБ на воспаление наблюдается даже у новорожденных, когда его уровень особенно важен для диагностики бактериального сепсиса. Уровень СРБ существенно не возрастает при вирусной и спирохетной инфекции. Поэтому в отсутствии травмы высокие значения могут указывать на наличие бактериальной инфекции. Последовательное определение уровней СРБ может быть использовано для наблюдения за эффективностью антимикробного лечения. После хирургического вмешательства уровень СРБ повышен в острый период, однако, быстро снижается в отсутствие бактериальной инфекции, что позволяет использовать его для контроля за возникновением такой инфекции. Исследование СРБ также находит применение при диагностике таких заболеваний, как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, васкулиты, инфаркт миокарда.[2] С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК (СРБ hs) Набор с высокой чувствительностью!

Иммунотурбидиметрический тест с антилипидным фактором (АЛФ) для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: от 0,1 до 250 мг/л, эффект прозоны не наблюдается до 400 мг/л. • Длина волны: 340 нм.

• Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 6 недель при 2…8°С.

Референтный диапазон: новорожденные до 21 дня – до 4,1 мг/л; дети от 2-х месяцев до 15 лет – до 2,8 мг/л; взрослые – до 5 мг/л.

БИОХИМИЯ

АПОЛИПОПРОТЕИНЫ АПО А1 и АПО В

Иммунотурбидиметрический тест для количественного определения аполипопротеина А1 (АПО А1) и аполипопротеина В (АПО В) в сыворотке крови.

• Линейность: Aпо A1: 40 – 400 мг/дл, эффект прозоны не наблюдается до 600 мг/дл, Aпо B: 20 – 800 мг/дл, эффект прозоны не наблюдается до 1600 мг/дл. • Длина волны: 340 нм. • Процедура: многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 60 дней при 2…8°С.

Каталог продукции. Референтный диапазон: Aпо A1: мужчины: 115 – 190 мг/дл; женщины: 115 – 220 мг/дл; Aпо B: мужчины:

Диагностическое значение: уровень Апо А1 может быть снижен в сыворотке при наследственных формах гипоальфалипопротеидемии, при триглицеридемии, нелеченном сахарном диабете, гепатоцеллюлярных нарушениях, холестазе, нефротическом синдроме, хронической почечной недостаточности. Повышение Апо В: гиперлипопротеидемия IIА, IIB, IV и V типов, гиперапо-бета-липопротеидемия, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, гипотиреоз, нефротический синдром, заболевания печени, синдром Иценко-Кушинга, порфирия. Снижение Апо В: дефицит альфа-липопротеина, гипертиреоз, синдром мальабсорбции, хроническая анемия, тяжелая гепатоцеллюлярная дисфункция, воспалительные заболевания суставов, миеломная болезнь.[1] Латексный турбидиметрический тест для количественного определения липопротеина (а) в сыворотке и плазме крови.

• Линейность: 6 – 200 мг/дл, эффект прозоны не наблюдается до 300 мг/дл. • Длина волны: 570 (550-600) нм. • Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка. • Стабильность: после вскрытия флаконов – 60 дней при 2…8°С.

Референтный диапазон: до 30 мг/дл.

Диагностическое значение: липопротеин (а) является белком сыворотки крови человека и имеет структуру близкую к структуре ЛПНП. Плотность ЛП (а) находится между плотностью ЛПНП и ЛПВП. Концентрация ЛП (а) в крови колеблется от практически неопределяемых количеств до более чем 100 мг/дл. Большая разница в уровнях обусловлена, главным образом, наследственными факторами и не зависит от питания и образа жизни.

Повышение уровня: ранняя патология коронарных артерий, стеноз мозговых артерий, нелеченый диабет, тяжелый гипотиреоидизм. [2] ИММУНОГЛОБУЛИНЫ IgG, IgA, IgM (прямой метод) Иммунотурбидиметрический тест для количественного определения человеческих иммуноглобулинов типа IgG, IgA, IgM в сыворотке крови без разведения проб.

• Длина волны: IgG/IgA: 570 (550 – 600) нм, IgM: 340 нм. • Процедура: двухреагентная, многоточечная калибровка.

• Стабильность: после вскрытия флаконов – 30 дней при 2…8°С.

Референтный диапазон: IgG: 700 – 1600 мг/дл; IgA: 70 – 400 мг/дл; IgM: 40 – 230 мг/дл.



Pages:   || 2 | 3 |
 


Похожие работы:

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Филиал федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Кемеровский государственный университет в г. Анжеро-Судженске 1 марта 2013 г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА по дисциплине Отечественная история (ГСЭ.Ф.3) для специальности 080116.65 Математические методы в экономике факультет информатики, экономики и математики курс: 1 экзамен: 1 семестр семестр: 1 лекции: 36 часов практические занятия: 18...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурский государственный университет Кафедра общей математики и информатики УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ СОВРЕМЕННЫЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В СОЦИАЛЬНЫХ НАУКАХ Основной образовательной программы по направлению подготовки 040100.62 – Социология Благовещенск 2012 УМКД разработан доцентом, канд. пед. наук Чалкиной Натальей...»

«Министерство образования и науки РФ Новокузнецкий институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Кемеровский государственный университет Факультет информационных технологий Учебно-методический комплекс дисциплины Б2.Б.7 Архитектура компьютеров Направление подготовки 010400 Прикладная математика и информатика Профиль подготовки Прикладная математика и информатика (общий профиль) Квалификация (степень) выпускника...»

«ВЕСТНИК МОСКОВСКОГО ГОРОДСКОГО ПЕДАГОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА НаучНый журНал СЕРИя ЕстЕствЕННыЕ Науки № 2 (10) Издается с 2008 года Выходит 2 раза в год Москва 2012 VESTNIK MOSCOW CITY TEACHERS TRAINING UNIVERSITY Scientific Journal natural ScienceS № 2 (10) Published since 2008 Appears Twice a Year Moscow 2012 Редакционный совет: Кутузов А.Г. ректор ГБОУ ВПО МГПУ, председатель доктор педагогических наук, профессор Рябов В.В. президент ГБОУ ВПО МГПУ, заместитель председателя доктор исторических...»

«1 Балыкина, Е.Н. Сущностные характеристики электронных учебных изданий (на примере социально-гуманитарных дисциплин) / Е.Н. Балыкина // Круг идей: Электронные ресурсы исторической информатики: науч. тр. VIII конф. Ассоциации История и компьютер / Московс. гос. ун-т, Алтай. гос. ун-т; под ред. Л.И.Бородкина [и др.]. - М.-Барнаул, 2003. - С. 521-585. Сущностные характеристики электронных учебных изданий (на примере социально-гуманитарных дисциплин) Е.Н.Балыкина (Минск, Белгосуниверситет)...»

«ІІ. ІСТОРІЯ ФІЛОСОФІЇ Клаус Вигерлинг (Германия)1 К ЖИЗНЕННОЙ ЗНАЧИМОСТИ ФИЛОСОФИИ – ПО ПОВОДУ ОДНОГО СТАРОГО ФИЛОСОФСКОГО ВОПРОСА В статье производится ревизия современного состояния философии, анализируется её значение на основании философского анализа умозаключений, сделанных Гуссерлем, Хёсле. Данная статья подготовлена на основе двух докладов, которые были сделаны в университете Баня-Лука (Босния-Герцоговина). Ключевые слова: философия, жизненный мир, первоосновы, современное состояние...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной и воспитательной работе И. В. Атанов _2013 г. ОТЧЕТ о самообследовании основной образовательной программы высшего образования Направление подготовки: 230700.68 - Прикладная информатика Профиль: 230700.68.01 Системы корпоративного управления (код, наименование...»

«Секция E. Информационно-образовательная среда открытого и дистанционного образования Секция E. Информационно-образовательная среда открытого и дистанционного образования РЕГИОНАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИОННО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ СРЕДА А.С.Курылев, В.С.Зверев, П.В.Яковлев Астраханский государственный технический университет Тел./факс: (8512) 25-24-27, e-mail: ido@astu.astranet.ru Образовательная среда Астраханского региона обладает особенностью организации трех виртуальных университетов сразу: Астраханского...»

«НГМА № 9 (136) октябрь 2009 г. РЕктоР НижГМА – Во ГЛАВЕ Наши юбиляры ЗАкоНотВоРЧЕСкоГо СоВЕтА В октябре отмечают юбилейный день рождения: При законодательном собрании нижегородской области С.Г. Габинет – заведующий учебной ла­ создан научно­координационный совет для рецензирова­ бораторией кафедры медицинской ния проектов законов нижегородской области. Совет яв­ физики и информатики (03.10). ляется консультативным органом, цель его работы – улуч­ Е.Н. Звонилова – уборщик служебных шать качество...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Амурский государственный университет УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой ОМиИ _Г.В. Литовка _2012 г. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ПО ДИСЦИПЛИНЕ МАТЕМАТИКА И ИНФОРМАТИКА для направления подготовки 031100.62 – Лингвистика Составитель: О.А. Лебедь, старший преподаватель Благовещенск, 2012 Печатается по решению редакционно-издательского совета факультета математики и информатики Амурского государственного университета О.А. Лебедь Учебно-методический...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра информационных систем в экономике ДОПУСТИТЬ К ЗАЩИТЕ Заведующий кафедрой информационных систем в экономике Халин В. Г. “_”_2006 г. ДИПЛОМНЫЙ ПРОЕКТ По специальности 351400 “Прикладная информатика в экономике” На тему Проблемы формирования налоговой политики РФ в сфере IT-индустрии Студента Кошелевой Екатерины Алексеевны...»

«Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Поволжский государственный университет телекоммуникаций и информатики УТВЕРЖДАЮ Проректор НИ _Бурдин В.А. подпись, Фамилия И.О. _31_ _августа 2011 г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ИСТОРИЯ И ФИЛОСОФИЯ НАУКИ по учебной дисциплине наименование учебной дисциплины (полное, сокращенное) 05.00.00 - Технические науки Научная отрасль 05.12.04 - Радиотехника, в т.ч. системы и устройства телеНаучная специальность видения; 05.12.07 -...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тверской государственный университет Факультет прикладной математики и кибернетики Кафедра вычислительной математики УТВЕРЖДАЮ Руководитель направления подготовки магистров д.ф.- м.н. доцент С.М.Дудаков 2012 года УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС по дисциплине Плановая модель ветровой циркуляции в водоёме для магистров 2 курса очной формы обучения (3 семестр)...»

«1 КОМПАНИЯ “ГАРАНТ - СЕРВИС” Отдел внешних связей ТИПОВАЯ УЧЕБНАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ “Справочная правовая система “ГАРАНТ”. семестр (дневное / вечернее отделение) Москва 1997 г. 2 “Справочная правовая система “ГАРАНТ” Для специальности : (шифр специальности, специализации.) Семестр: Лекции : 18 часов Практические занятия : 4 часа Самостоятельная работа: 8 часов Итого, согласно Учебному Плану 30 часов I Цели и задачи дисциплины, ее место в учебном процессе - Целью преподавания дисциплины...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР им. А.А.ДОРОДНИЦЫНА _ СООБЩЕНИЯ ПО ПРИКЛАДНОЙ МАТЕМАТИКЕ М.Ю. Андреев, И.Г. Поспелов ПРИНЦИП РАЦИОНАЛЬНЫХ ОЖИДАНИЙ: ОБЗОР КОНЦЕПЦИЙ И ПРИМЕРЫ МОДЕЛЕЙ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР им. А.А. ДОРОДНИЦЫНА РАН МОСКВА 2008 1 УДК 519.86 ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР академик РАН А.А. Петров Принцип рациональных ожиданий лежит в основе современной экономической теории. В работе рассматриваются существующие формализации этого принципа и приводятся некоторые специфические...»

«2 СОДЕРЖАНИЕ 1. ОРГАНИЗАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ 1.1. Цель государственного экзамена 1.2. Процедура проведения государственного экзамена 2. СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЭКЗАМЕНА. 7 2.1. Вопросы к государственному экзамену 2.2. Образец экзаменационного билета 3. СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ГОСУДАРСТВЕННОМУ ЭКЗАМЕНУ 3 1. ОРГАНИЗАЦИОННО-МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ 1.1. Цель государственного экзамена Государственный экзамен по специальности 080801.65 Прикладная информатика в...»

«Международный консорциум Электронный университет Московский государственный университет экономики, статистики и информатики Евразийский открытый институт П.В. Бахарев Арбитражный процесс Учебно-практическое пособие Москва 2008 УДК – 347.9 ББК – 67.410 Б – 30 Бахарев П.В. АРБИТРАЖНЫЙ ПРОЦЕСС: Учебнометодический комплекс. – М.: Изд. центр ЕАОИ, 2008. – 327 с. ISBN 978-5-374-00077-1 © Бахарев П.В., 2007 © Евразийский открытый институт, 2007 2 Оглавление Предисловие Раздел 1. Структура арбитражных...»

«2 Программа разработана на основе ФГОС высшего образования по программе бакалавриата 02.03.03 Математическое обеспечение и администрирование информационных систем. Руководитель программы Информационные технологии (очная форма обучения): Артемов Михаил Анатольевич, д.ф.-м.н., зав. кафедрой ПО и АИС. Описание программы: Целью программы является подготовка высококвалифицированных специалистов в области проблем современной информатики, математического обеспечения и информационных технологий;...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дальневосточный государственный университет путей сообщения Институт управления, автоматики и телекоммуникаций полное наименование института/факультета УТВЕРЖДАЮ Заведующий кафедрой Чехонин К.А. подпись, Ф.И.О. 20_г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА дисциплины Информатика полное наименование дисциплины для направления подготовки (специальности) 230400 Информационные системы и технологии код и наименование...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Пятигорский государственный лингвистический университет УНИВЕРСИТЕТСКИЕ ЧТЕНИЯ – 2013 10-11 января 2013 г. ПРОГРАММА Пятигорск 2013 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Пятигорский государственный лингвистический университет ПРОГРАММА УНИВЕРСИТЕТСКИЕ ЧТЕНИЯ – 2013 10-11 января 2013 г. Пятигорск 2013 1 ПРОГРАММА РАБОТЫ УНИВЕРСИТЕТСКИХ ЧТЕНИЙ – 2013 900 – 10 января: Регистрация участников главный холл университета 1000 – I. Открытие Университетских чтений –...»














 
© 2014 www.kniga.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, пособия, учебники, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.